玛仕度肽临床结果出炉,24周减重30斤能否拳打司美格鲁肽,脚踢替尔泊肽...
使用玛仕度肽9mg组的受试者在24周后 ，平均减重百分比达到14% ，体重可减少17kg，即近30斤 。这一临床结果不仅展示了玛仕度肽在减重方面的强大潜力，也引发了业界对其与当前市场上其他热门减重药物 ，如司美格鲁肽和替尔泊肽的竞争对比 。玛仕度肽的临床表现 有效性：根据临床2期数据 ，玛仕度肽在24周内展现出了显著的减重效果。
在另一项针对Ⅱ型糖尿病患者的临床试验中，与安慰剂相比 ，40周后替尔泊肽平均减重3~8kg（略有剂量依赖） ，明显优于安慰剂的0kg。更重要的是，替尔泊肽在与司美格鲁肽的头对头试验中 ，也展现出了更优异的减重效果 。
在减重效果上 ，替尔泊肽同样展现出全面领先的优势 。实验数据显示，替尔泊肽15mg组可使患者体重减少57kg ，而司美格鲁肽0mg组体重仅减少97kg ，0.5mg组更是仅减少52kg。
玛仕度肽是信达生物研发的GCG/GLP - 1双靶点减重创新药，于2025年6月获批上市 ，适用于肥胖或超重成人患者的长期体重控制 。由于减肥类药物暂未进入医保目录 ，所以患者使用玛仕度肽时需全额自费 。
在减重效果方面，虽然没有直接对比，但替尔泊肽在SURMOUNT-CN研究中显示的10mg和15mg剂量下一年内的减重效果优于司美格鲁肽的临床研究。1 不过 ，这并不完全取决于使用时间的长短 ，而是药物本身的疗中轮效和安全性因素 。1 在药物使用上，两者都是每周一次的皮下注射 。
国家有没有批准玛仕度肽这个产品
〖壹〗 、玛仕度肽是信达生物研发的GLP - 1R/GCGR双重激动剂 ，其获批情况如下：首次申请：2024年2月7日 ，中国国家药监局药品审评中心官方网站公示，玛仕度肽注射液上市申请获受理 ，拟用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。
〖贰〗 、截至2024年7月 ，玛仕度肽已获得国家药监局批准上市 。玛仕度肽是一种新型的GLP - 1受体激动剂类药物 。
〖叁〗、截至2025年5月，国家药品监督管理局药品审评中心虽已受理玛仕度肽的上市申请 ，但尚未正式批准该产品。 上市申请情况：2024年2月7日 ，信达生物申报的玛仕度肽注射液上市申请获国家药监局药品审评中心受理，推测适应症为肥胖 。
国家批准玛仕度肽了没
玛仕度肽是信达生物研发的GLP - 1R/GCGR双重激动剂 ，其获批情况如下：首次申请：2024年2月7日 ，中国国家药监局药品审评中心官方网站公示，玛仕度肽注射液上市申请获受理，拟用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制 。
截至2025年5月 ，玛仕度肽尚未被国家正式批准上市 ，但已获国家药品监督管理局药品审评中心受理两项新药上市申请。 减重适应症：2024年2月7日，其首个新药上市申请获受理 ，用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。此前相关III期临床研究已达成主要和关键次要终点 。
截至2025年6月 ，玛仕度肽尚未获得国家药品监督管理局批准上市，但相关新药上市申请已获受理 。 减重适应症：2024年信达生物宣布玛仕度肽首个新药上市申请获国家药监局药品审评中心受理 ，用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。
玛仕度肽已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准 。2024年2月 ，其首次获批新药上市申请（NDA），拟用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制 。同年8月1日 ，玛仕度肽治疗成人2型糖尿病的申请获NMPA药品审评中心（CDE）受理 ，这是该药物的第二项新药上市申请。
截至2024年8月，玛仕度肽尚未获得国家批准上市 ，但有两项新药上市申请（NDA）获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理审评 。首次受理情况：2024年2月7日 ，玛仕度肽首个新药上市申请获NMPA药品审评中心受理，用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制 。
玛仕度肽被国家批准了吗知乎
〖壹〗、截至2024年8月，玛仕度肽尚未获得国家药监局批准上市 ，但相关新药上市申请已获受理。2024年2月7日 ，信达生物制药集团宣布玛仕度肽（研发代号：IBI362）的首个新药上市申请（NDA）获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理，该申请用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制 。
〖贰〗 、截至2024年7月 ，玛仕度肽已获得国家药监局批准上市 。玛仕度肽是一种新型的GLP - 1受体激动剂类药物。
〖叁〗 、截至2025年5月 ，国家药监局尚未批准玛仕度肽上市 。不过，其首个减重适应症的上市申请正在国家药品监督管理局药品审评中心审评中 。玛仕度肽是全球首个申报上市的GLP - 1R/GCGR双重激动剂 ，也是全球首个在2型糖尿病III期临床取得成功的同类药物。
〖肆〗、截至2024年8月 ，玛仕度肽尚未获得国家批准上市，但有两项新药上市申请（NDA）获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理审评。首次受理情况：2024年2月7日 ，玛仕度肽首个新药上市申请获NMPA药品审评中心受理 ，用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制 。
玛仕度肽自费还是医保
近来玛仕度肽为自费药物，未被纳入医保支付范围 。玛仕度肽是信达生物研发的GCG/GLP - 1双靶点减重创新药 ，于2025年6月获批上市 ，适用于肥胖或超重成人患者的长期体重控制。由于减肥类药物暂未进入医保目录，所以患者使用玛仕度肽时需全额自费 。
近来玛仕度肽官方定价尚未正式公布，私立医疗机构有相关报价 ，如2mg四支装约1260元（月费用） 、4mg四支装2100元左右 、6mg两支装约2900 - 3200元/月 ，比进口药司美格鲁肽自费版（约2480元/月）更具费用优势 。
玛仕度肽作为一种药物，近来尚未被纳入医保目录。这意味着 ，在大多数情况下 ，患者使用玛仕度肽时需要自行承担全部费用，无法通过医保报销 。企业规划与政策审批 截至2025年7月 ，信达生物（玛仕度肽的生产企业）尚未公布该药物后续是否会进入医保及费用变动计划 。
综上所述 ，玛仕度肽近来尚未纳入医保目录，需要自费购买。患者和家属应密切关注医保政策的动态 ，以便及时了解玛仕度肽的医保纳入情况 。同时 ，在做出治疗决策时，需要充分考虑经济因素 ，并询问医生或药师的建议 。
玛仕度肽是哪家上市公司产品
玛仕度肽是信达生物制药（苏州）有限公司的产品。信达生物是一家在港交所上市的公司（股票代码：0180HK） 。2025年6月 ，国家药品监督管理局批准了信达生物申报的1类创新药玛仕度肽注射液（商品名：信尔美）上市，适用于在控制饮食和增加体力活动基础上对成人患者的长期体重控制 。
玛仕度肽是信达生物研发的GCG/GLP - 1双靶点减重创新药，于2025年6月获批上市 ，适用于肥胖或超重成人患者的长期体重控制。由于减肥类药物暂未进入医保目录 ，所以患者使用玛仕度肽时需全额自费。
玛仕度肽是信达生物研发的GLP - 1R/GCGR双重激动剂，其获批情况如下：首次申请：2024年2月7日 ，中国国家药监局药品审评中心官方网站公示 ，玛仕度肽注射液上市申请获受理，拟用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制 。
玛仕度肽是一种新型的GLP - 1受体激动剂类药物 。
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评论列表（4条）
我是9号的签约作者“吴宇伟”！
希望本篇文章《国产玛仕度肽上市，GLP-1新药助力瘦身(玛氏p2什么级别)》能对你有所帮助！
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